تحرَّي الاضطرابات الوراثية في الدم بين التلاميذ في البحرين 

الخلاصة: تشيع في البحرين وفي البلدان المجاورة لها الاضطرابات الوراثية في الهيموغلوبين مثل أمراض الخلايا المنجلية والثلاسيمية وعوز إنزيم نازعة الهيدروجين من فوسفات -6- غلوكوز. وكجزء من المشروع الوطني لتحرِّي التلاميذ الذي يهدف لتعيين معدل انتشار الاضطرابات الوراثية في الدم، ورفع مستوى الوعي بين المواطنين في البحرين، قمنا بتحرِّي تلاميذ الصف الحادي عشر في 38 مدرسة (وعددهم 5685 تلميذا)، مع تنظيم محاضرات لهم، وتوزيع معلومات حول هذه الاضطرابات عليهم. كما أجريت اختبارات الرحلان الكهربي للهيموغلوبين بالاستشراب السائل الرفيع الأداء مع تحرِّي الزمرة الدموية (فصلية الدم) وعوز إنزيم نازعة الهيدروجين من فوسفات -6- الغلوكوز. وقد بلغت معدلات الانتشار: 1.2% لمرض الخلايا المنجلية، 13.8% لخلة الخلايا المنجلية، 0.09% للثلاسيميا- بيتا، 2.9% لخلة الثلاسيميا-  بيتا و23.2% لعوز إنزيم نازعة الهيدروجين من فوسفات – 6- الغلوكوز و 1.87% لحملة عوز إنزيم نازعة الهيدروجين من فوسفات -6- الغلوكوز. إن التثقيف الصحي وتحري الحملة والتوعية قبل الزواج لا تزال أفضل الطرق لإنقاص معدلات حدوث المرض، وهو ما يوفر موارد مالية هامة ومنافع صحية واجتماعية. البحث تجده في الصفحات الانجليزية