باحثـــون بــريطانيـــون يكشفــون إمكان تلافي إنجاب مصابين باضطرابات وراثية

كشف باحثون بريطانيون النقاب عن تقدم جديد على صعيد فحص الأجنة من شأنه أن يساعد الأزواج على ‘'تلافي إنجاب أطفال مصابين باضطرابات وراثية حادة''.
وقد تم تطوير التقنية الجديدة التي تشبه استخراج بصمات الحمض النووي DNA في العمل البوليسي في مؤسسة جايز أند سانت توماس التابعة لمصلحة الصحة الوطنية، المؤلفة من اثنين من أقدم المستشفيات التعليمية في لندن.
ويأمل الخبراء أن ‘'تحسن التقنية الجديدة من دقة ونسبة نجاح مثل هذه الفحوص للعائلات التي يتوجب عليها أن تحترس من أمراض مثل التليف الكيسي، فقر الدم المنجلي، ضمور العضلة الفقارية''.
وقال مدير قسم العقم في مستشفى ماونت سايناي في نيويورك ألن كوبرمان إن ‘'هذه خطوة في الاتجاه الصحيح، والخطوة الآتية أن يتوافر الفحص الجديد، في السنوات القليلة المقبلة، لمئات بل وألوف الأمراض''.
وقال إن ‘'الفحص الاعتيادي الحالي الذي يعرف باسم (التحليل قبل الزرع) يساعد على اكتشاف تغيرات محددة في الجينات، أما العمل الجديد الذي يدعى Preimplantation Genetic Heliotyping أو PGD هو طريقة جديدة لتحليل المعطيات بغية الوصول إلى العلامات الكروموزمية في الـ DNA''.
وقالت كيسون لاشوود، الممرضة الاستشارية في الوراثيات والـ PGD والتي عملت مع الفريق العلمي الذي طور التقنية الجديدة. إن ‘'هذه الطريقة توفر تشخيصا أكثر دقة لأن العلامات تعمل أشبه ببصمات الـ DNA''.
ويتيح هذا (التبصيم) للعلماء ‘'التمييز بين الكروموزومات التي تحمل الجينات المختلفة وغيرالمختلفة، ويطبق العمل على نسبة ضئيلة من الناس المهيئين وراثيا للإصابة بمثل هذه الأمراض''، حسب لاشوود.
وقد تم عرض العمل الذي نشر على موقع Reproductive Biomedine online في براج ، عاصمة التشيك، خلال المؤتمر السنوي الثاني والعشرين للجمعية الأوروبية للتناسل الإنساني والعلوم الجينية.
وقالت المؤسسة إنه ‘'على رغم أن معظم الكوبلات خصبة، فهي تستعمل معالجات IVF مثل تلك الثنائيات غير الخصبة (العقيمة)، ويتم استخراج خلية واحدة من كل جنين مؤلف من 8 خلايا فقط وتحليلها لمقارنتها مع الأجنة التي تحمل الخلل الجيني وتلك الخالية من الخلل''، مضيفة أن ‘'الأجنة السليمة تنتقل بعد ذلك على أمل حدوث حمل خال من المرض الوراثي''.
وأوضحت المؤسسة انه ‘'تم تحقيق 5 حالات حمل حتى الآن ‘'.
وقد أثارت أنباء التقدم الجديد جدلا بين خبراء الأخلاقيات البريطانيين الذين يخشى بعضهم أن يكون الأطباء قد خطوا خطوة أخرى على المنحدر اللزج المؤدي إلى ولادة أطفال مصممين خصيصا، أي حسب المواصفات التي يطلبها الآباء قبل الولادة.
وقالت زميلة الأبحاث في معهد الوراثيات الطبية في جامعة كارديف، باولا بودينجتون إن ‘'الحد من الأموال التي تذهب إلى أبحاث معالجة هذه الحالات نفسها سيكون مؤسفا للغاية، ولن نستطيع أن نكشفها جميعا''.
إلا أن الأطباء الذين يعملون في هذا الميدان شددوا على أن ‘'كل ما تفعله هذه الفحوص هو أنها تساعد الناس على اتخاذ قرارات تتعلق بمستقبلهم وعائلاتهم''